Rhenovia consolida la propria tecnologia di simulazione delle patologie del sistema nervoso

Rhenovia firma un accordo di partnership biennale di oltre 500 000 euro con l'AFM per consolidare la propria tecnologia di simulazione delle patologie del sistema nervoso

Questo contratto strategico contribuirà ad accelerare lo sviluppo dell'esclusiva tecnologia di Rhenovia e permetterà all'AFM di aprire nuove strade terapeutiche per le malattie neurologiche

Rhenovia Pharma SAS, giovane società biotecnologica specializzata nello sviluppo e nell'ottimizzazione di trattamenti per le malattie del sistema nervoso centrale e periferico, annuncia oggi la firma di un contratto di progetto strategico con l'Association Française contre les Myopathies (AFM). L'accordo, di oltre 500 000 euro, è stato concluso per due anni.

Questo progetto strategico ha lo scopo di accelerare lo sviluppo e proseguire la validazione sperimentale dell'esclusiva tecnologia di Rhenovia per la simulazione della trasmissione nervosa, al fine di arrivare più rapidamente alla sua applicazione.

Consentirà all'AFM di accedere a un approccio scientifico più rapido per la scoperta e la messa a punto di nuovi trattamenti farmacologici per le malattie neurodegenerative rare. Questo approccio gioverà anche alle patologie che colpiscono un numero maggiore di pazienti, come la malattia di Alzheimer o di Parkinson.

La piattaforma di biosimulazione della trasmissione nervosa di Rhenovia è, a oggi, la tecnologia di simulazione più avanzata applicata alla ricerca di nuovi farmaci per le malattie che colpiscono il cervello. Migliora inoltre l'efficacia e/o il profilo degli effetti collaterali dei farmaci esistenti e permette di rivalorizzare candidati farmaci scartati dall'industria farmaceutica.

La piattaforma di Rhenovia è infatti in grado di riprodurre al computer i risultati degli esperimenti e, viceversa, di prevedere l'effetto di farmaci poi confermato dalla sperimentazione. Questa tecnologia comporta una riduzione dei costi, poiché una parte delle ricerche su modelli animali viene sostituita da studi al computer, un miglioramento del tasso di successo dei candidati farmaci grazie alla considerazione della realtà fisiologica e patologica e una riduzione dei tempi di immissione sul mercato (riduzione delle false piste, ecc.).

La potenza e la validità dell'approccio del team di ricerca di Rhenovia, primo team al mondo a essere riuscito a simulare al computer i meccanismi cellulari e molecolari intimi che risultano alterati in alcune patologie del sistema nervoso, sono state recentemente riaffermate attraverso una pubblicazione (Ambert et al., Open Access Bioinformatics, 2010, 2:113-125) e diverse comunicazioni scientifiche presentate al congresso della Society for Neuroscience americana (San Diego, 13-17 novembre 2010, cfr. www.rhenovia.com).

Questa tecnologia esclusiva è già proposta sotto forma di prestazione di servizi o di partnership all'industria farmaceutica e biotecnologica per ottimizzare la ricerca e lo sviluppo di farmaci per numerose malattie del sistema nervoso centrale, in particolare attraverso la scoperta e la validazione di nuovi bersagli terapeutici, la caratterizzazione farmacologica in silico, il miglioramento dell'efficacia di candidati farmaci e il prolungamento della protezione dei prodotti sul mercato in prossimità della scadenza del brevetto.

L'estensione della piattaforma, grazie in particolare all'AFM, faciliterà, al termine di questo progetto, la creazione di una nuova piattaforma appositamente progettata per l'applicazione alle malattie del sistema nervoso periferico, in particolare quelle legate a un'alterazione della placca muscolare (miopatie, sclerosi laterale amiotrofica, sclerosi multipla).

«Rhenovia è lieta di unire i propri sforzi a quelli dell'AFM, protagonista di primo piano della ricerca francese, nella ricerca di trattamenti per le malattie rare del sistema nervoso e per le malattie genetiche muscolari. La nostra tecnologia esclusiva permetterà ai laboratori di ricerca associati all'AFM di aumentare l'efficacia e ottimizzare i costi delle loro ricerche. Questo accordo illustra perfettamente la pertinenza e la forza della nostra tecnologia», dichiara il Dr. Serge Bischoff, Presidente e CEO di Rhenovia Pharma.

«Questo accordo con Rhenovia, leader mondiale nel proprio settore, ci permetterà di dare impulso ad alcuni dei nostri programmi di ricerca e di aprire nuove piste di ricerca per le malattie rare del sistema nervoso centrale e periferico. Progressi che andranno a beneficio anche delle malattie neurodegenerative più frequenti», dichiara il Dr. Serge Braun, Direttore scientifico dell'AFM.

Rhenovia guiderà RHENEPI, un progetto accreditato di biosimulazione dell'epilessia del valore di 2,5 milioni di euro.
Questo progetto collaborativo consente a Rhenovia di applicare la propria innovativa piattaforma di biosimulazione del sistema nervoso centrale allo studio dell'epilessia. Rhenovia sarà presente a BIO Chicago, dal 3 al 6 maggio 2010, allo stand n. 3712

Rhenovia Pharma SAS, società biofarmaceutica specializzata nello sviluppo e nell'ottimizzazione di farmaci per la malattia di Alzheimer e per altre malattie del sistema nervoso centrale e periferico, annuncia oggi la nomina alla guida di RHENEPI, un progetto da 2,5 milioni di euro (3,75 milioni di dollari). Il progetto RHENEPI mira a sviluppare e a ottenere la validazione sperimentale di una piattaforma di biosimulazione delle crisi epilettiche. Questa piattaforma sarà utilizzata per identificare e testare nuovi farmaci antiepilettici e ottimizzare i farmaci già esistenti.

RHENEPI è stato selezionato dal governo nell'ambito del 9e bando per progetti collaborativi di ricerca e sviluppo all'interno dei poli di competitività. Questo progetto di ricerca della durata di 3 anni sarà finanziato in parte da prestiti del FUI (Fonds Unique Interministériel), della Regione Alsazia, della città di Mulhouse e dei suoi dintorni. La Regione Rodano-Alpi fornirà invece un sostegno al partner di Grenoble del consorzio, SynapCell. Rhenovia e SynapCell si faranno carico del resto del finanziamento.

Tra i 226 progetti presentati al governo nell'ambito del 9e bando, RHENEPI è stato scelto per il suo carattere innovativo, per il suo impatto sull'economia locale, in particolare in termini di creazione di posti di lavoro, e per la sua apertura verso nuovi mercati. RHENEPI è stato inoltre accreditato da due poli di competitività di dimensione mondiale, Alsace BioValley e Lyon Biopôle, il che gli permetterà di beneficiare di vantaggi amministrativi.

Rhenovia guiderà un consorzio che riunisce due società di biotecnologie e due laboratori di ricerca. SynapCell, una CRO della regione di Grenoble specializzata nei test in vivo di farmaci antiepilettici su modelli animali, lavorerà quindi al fianco di Rhenovia. I due laboratori coinvolti nel consorzio sono l'Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF) di Montpellier, diretto dal Dr. Laurent Fagni, e l'Institut des Neurosciences de Grenoble (GIN), guidato dal Dr. Antoine Depaulis.

È la prima volta che una piattaforma di biosimulazione viene utilizzata per simulare la trasmissione neuronale erratica che porta alle crisi epilettiche. Questa piattaforma permetterà di testare nuovi meccanismi cellulari e molecolari di base associati all'epilessia e di razionalizzare la pratica clinica delle combinazioni di farmaci in questa indicazione.

«Il progetto RHENEPI rafforzerà in modo significativo le finanze di Rhenovia e permetterà di assumere altri sei ricercatori e ingegneri, proseguendo al contempo lo sviluppo della società», dichiara il Dr. Serge Bischoff, CEO di Rhenovia Pharma. «Inoltre, ci permetterà di far evolvere la nostra piattaforma, RHENOMS mono-sinapsi, verso una piattaforma neuronale integrata multi-sinapsi. Potremo quindi ampliare l'offerta di servizi di Rhenovia includendo quasi tutte le malattie del sistema nervoso centrale e periferico, identificando al tempo stesso la sicurezza e i rischi di tossicità di qualsiasi trattamento farmaceutico associato a uno sconvolgimento dell'attività cerebrale.»

L'epilessia è una malattia neurologica cronica frequente, caratterizzata da crisi ricorrenti senza causa apparente. Interessa circa 50 milioni di persone nel mondo, di cui quasi il 90 per cento vive in paesi in via di sviluppo. (Fonte: OMS - 2001). L'incidenza annuale media è da 40 a 70 ogni 100 000 nei paesi sviluppati e da 100 a 190 ogni 100 000 nei paesi in via di sviluppo (Fonte: Current Opinion in Neurology - 2003). L'epilessia colpisce più spesso i bambini o le persone di età superiore a 65 anni, ma può comunque manifestarsi a qualsiasi età. L'epilessia è generalmente controllata dai farmaci, ma non può essere curata, anche se nei casi più gravi si può valutare la chirurgia. Tuttavia, più del 30 per cento delle persone colpite da epilessia non ha controllo sulle proprie crisi, nemmeno con i migliori farmaci disponibili sul mercato.