Le soluzioni MULTIVAC per il confezionamento di prodotti delle scienze della vita

I dispositivi medici e i prodotti sensibili pongono le massime esigenze in termini di qualità e di processi di confezionamento sicuri. Poiché nel settore prosegue in modo continuo la tendenza verso una maggiore personalizzazione, una maggiore complessità, una più ampia varietà di varianti e quindi anche lotti di dimensioni più ridotte, a MedtecLIVE 2020 MULTIVAC presenta soluzioni flessibili per il confezionamento sicuro ed efficiente di piccole serie. I sistemi di ispezione e di identificazione, che forniscono un contributo essenziale a una maggiore sicurezza del prodotto e, al tempo stesso, a una maggiore sicurezza per i pazienti, rappresentano un altro tema principale della fiera.

Macchina a campana C 300 TC, termosigillatrice semiautomatica T 260, numerose soluzioni MUTLIVAC in esposizione

All'interno del portafoglio di termosigillatrici, MULTIVAC presenta la termosigillatrice semiautomatica T 260, sviluppata appositamente per le elevate esigenze del settore dei prodotti medicali. La macchina compatta si distingue per la regolazione e la distribuzione precise della temperatura, nonché per una pressione di sigillatura controllata, offrendo così la massima qualità di confezionamento, sicurezza di processo e riproducibilità.

Tra gli altri oggetti esposti figura la macchina a campana C 300 TC, che consente il confezionamento sicuro di prodotti sterili in buste. Tutti i modelli della serie TC sono dotati di barre di saldatura riscaldate in modo permanente e a temperatura regolata, il che rende possibili processi validabili e calibrabili. Il comando macchina di facile utilizzo offre diverse opzioni software, ad esempio la lettura dei dati di prodotto.

Un altro momento di rilievo della fiera è la presentazione di un sistema di identificazione e di ispezione, che contribuisce al rispetto dei requisiti legali in materia di sicurezza dei pazienti. Infatti, secondo la direttiva UDI (Unique Device Identification), i prodotti medicali devono essere identificabili e contrassegnati in modo univoco. Inoltre, il regolamento relativo ai dispositivi medici (Medical Device Regulation - MDR) ridefinisce ora il ruolo dei distributori che, in base a tale direttiva, sono responsabili dell'integrità dei prodotti medicali fino al luogo di utilizzo.

Identificazione e controllo ottico della stampa integrati grazie alle soluzioni MULTIVAC

L'identificazione e il controllo ottico della stampa sono mostrati in modo esemplare sulla termoformatrice R 245. Con questo modello altamente flessibile è possibile confezionare in totale sicurezza lotti di dimensioni molto diverse, con i più svariati tipi di formato e materiali di confezionamento. Il collegamento di altri componenti, come i moduli di manipolazione automatizzati, è possibile senza problemi. Tutte le macchine presentate in fiera possono essere utilizzate in camera bianca e sono conformi alle direttive GMP, GAMP5 e ISO.