La redazione · Laboratorio medico
InfoWeb Marketplace · La redazione
Pubblicato il 3 luglio 2012 · 2 min di lettura
Genomic Vision amplia il proprio portafoglio di brevetti con il Codice Morse genomico
InfoWeb Marketplace · La redazionePubblicato il 3 luglio 2012 · 2 min di lettura
Genomic Vision, società di biotecnologie specializzata nello sviluppo di test diagnostici genetici basati sul pettinamento molecolare del DNA, annuncia l'ampliamento del proprio portafoglio di proprietà intellettuale, con la concessione in diversi paesi di un brevetto relativo a un metodo innovativo di analisi strutturale e visiva del genoma, denominato Codice Morse Genomico (CMG).
« Questo nuovo brevetto si inserisce nel solco di un solido portafoglio di brevetti che coprono il pettinamento molecolare, di cui Genomic Vision detiene una licenza mondiale esclusiva. Con il brevetto Codice Morse Genomico, il primo dei suoi brevetti propri, Genomic Vision rafforza il proprio vantaggio competitivo e dimostra la sua forza innovativa », afferma Aaron Bensimon, CEO di Genomic Vision.
La tecnologia del pettinamento molecolare consente la visualizzazione diretta di ampie regioni genomiche. In seguito diventa possibile identificare anomalie genetiche localizzando geni o sequenze specifiche nel genoma del paziente mediante una marcatura con apposite sonde. Queste sonde, o sonde molecolari, vengono visualizzate tramite microscopia a fluorescenza. Utilizzando un numero molto limitato di colori fluorescenti, le sonde sono progettate per formare dei motivi, ciascuno specifico di una posizione del genoma, un po' come nel Codice Morse tradizionale, da cui la denominazione di Codice Morse genomico.
Una tecnologia ad alta risoluzione su singole molecole di DNA
Il Codice Morse Genomico è la chiave che apre la porta alle applicazioni diagnostiche che sfruttano i vantaggi di questa tecnologia ad alta risoluzione su singole molecole di DNA. « Genomic Vision ha sviluppato questa strategia per la progettazione delle sonde con l'obiettivo di realizzare test diagnostici che offrano un'ampia copertura del genoma, pur restando abbastanza semplici da poter essere utilizzati nella pratica », sottolinea il Dr Pierre Walrafen, responsabile di progetto presso Genomic Vision e co-inventore del GMC.
« La modularità e la scalabilità del Codice Morse Genomico permetteranno di adattare costantemente i test diagnostici alle nuove scoperte nel campo dei grandi riarrangiamenti, che sta appena iniziando a rivelare la propria portata e la propria importanza per la salute umana », aggiunge.
Otto famiglie di brevetti
Nella stessa ottica, il portafoglio di brevetti di proprietà esclusiva o in comproprietà di Genomic Vision è in continua espansione. Finora vi sono state aggiunte otto famiglie di brevetti. Esse coprono sviluppi tecnici, sia che aprano la strada ad altre applicazioni del pettinamento molecolare, sia che ne facilitino l'uso come strumento diagnostico. Coprono inoltre biomarcatori e test diagnostici specifici che coinvolgono grandi riarrangiamenti del genoma.
« Grazie a una ricerca attiva in questo ambito, a uno strumento potente che offre un punto di vista unico e a una rete di collaboratori esperti, Genomic Vision gode di una posizione solida per migliorare gli approcci esistenti e fare nuove scoperte », si compiace il CEO Aaron Bensimon. « Nuove opportunità, ad esempio tramite scambio di licenze, scaturiranno dal portafoglio di biomarcatori, che sosterranno con forza lo sviluppo di Genomic Vision come attore globale nel campo della diagnostica molecolare ».
« Questo nuovo brevetto si inserisce nel solco di un solido portafoglio di brevetti che coprono il pettinamento molecolare, di cui Genomic Vision detiene una licenza mondiale esclusiva. Con il brevetto Codice Morse Genomico, il primo dei suoi brevetti propri, Genomic Vision rafforza il proprio vantaggio competitivo e dimostra la sua forza innovativa », afferma Aaron Bensimon, CEO di Genomic Vision.
La tecnologia del pettinamento molecolare consente la visualizzazione diretta di ampie regioni genomiche. In seguito diventa possibile identificare anomalie genetiche localizzando geni o sequenze specifiche nel genoma del paziente mediante una marcatura con apposite sonde. Queste sonde, o sonde molecolari, vengono visualizzate tramite microscopia a fluorescenza. Utilizzando un numero molto limitato di colori fluorescenti, le sonde sono progettate per formare dei motivi, ciascuno specifico di una posizione del genoma, un po' come nel Codice Morse tradizionale, da cui la denominazione di Codice Morse genomico.
Una tecnologia ad alta risoluzione su singole molecole di DNA
Il Codice Morse Genomico è la chiave che apre la porta alle applicazioni diagnostiche che sfruttano i vantaggi di questa tecnologia ad alta risoluzione su singole molecole di DNA. « Genomic Vision ha sviluppato questa strategia per la progettazione delle sonde con l'obiettivo di realizzare test diagnostici che offrano un'ampia copertura del genoma, pur restando abbastanza semplici da poter essere utilizzati nella pratica », sottolinea il Dr Pierre Walrafen, responsabile di progetto presso Genomic Vision e co-inventore del GMC.
« La modularità e la scalabilità del Codice Morse Genomico permetteranno di adattare costantemente i test diagnostici alle nuove scoperte nel campo dei grandi riarrangiamenti, che sta appena iniziando a rivelare la propria portata e la propria importanza per la salute umana », aggiunge.
Otto famiglie di brevetti
Nella stessa ottica, il portafoglio di brevetti di proprietà esclusiva o in comproprietà di Genomic Vision è in continua espansione. Finora vi sono state aggiunte otto famiglie di brevetti. Esse coprono sviluppi tecnici, sia che aprano la strada ad altre applicazioni del pettinamento molecolare, sia che ne facilitino l'uso come strumento diagnostico. Coprono inoltre biomarcatori e test diagnostici specifici che coinvolgono grandi riarrangiamenti del genoma.
« Grazie a una ricerca attiva in questo ambito, a uno strumento potente che offre un punto di vista unico e a una rete di collaboratori esperti, Genomic Vision gode di una posizione solida per migliorare gli approcci esistenti e fare nuove scoperte », si compiace il CEO Aaron Bensimon. « Nuove opportunità, ad esempio tramite scambio di licenze, scaturiranno dal portafoglio di biomarcatori, che sosterranno con forza lo sviluppo di Genomic Vision come attore globale nel campo della diagnostica molecolare ».