Ariana(R) Pharma collabora con Bio-Rad, l'Inserm e l'Hôpital Beaujon

Il progetto Hepachronix metterà in comune le competenze di questi organismi per sviluppare e commercializzare un kit di diagnosi in vitro dell'epatite cronica virale

Ariana(R) Pharma, fornitore di software e servizi di supporto decisionale per l'ottimizzazione della ricerca e dello sviluppo di farmaci, annuncia oggi la propria partecipazione a un programma volto a migliorare la diagnosi e la prognosi dell'epatite cronica.

Ariana(R) Pharma collabora con il centro di eccellenza sull'epatite virale dell'AP-HP (Hôpital Beaujon) e dell'Inserm, nonché con la società Bio-Rad France, per applicare la propria tecnologia alla scoperta di nuovi biomarcatori. Il progetto Hepachronix mette in comune le competenze di questi diversi organismi per identificare, sviluppare e commercializzare nuovi strumenti di diagnosi precoce della fibrosi e di prognosi della risposta al trattamento. Bio-Rad, società specializzata nella diagnostica, guiderà questo progetto triennale.

Hepachronix mira ad approfondire la comprensione dei processi attraverso i quali la fibrosi epatica (nei pazienti infetti da HCV) evolve da uno stadio precoce e moderato verso gravi malattie del fegato come la cirrosi o il carcinoma epatico. La diagnosi dei pazienti in uno stadio precoce della fibrosi è essenziale per poterli trattare il più presto possibile. Tuttavia, circa il 40 per cento dei pazienti infetti da HCV non risponde al trattamento antivirale standard. Il progetto Hepachronix mira quindi a sviluppare biomarcatori supplementari per caratterizzare lo stato di responder dei pazienti e adattare di conseguenza il trattamento.

«Siamo lieti di mettere a disposizione la nostra competenza e di applicare la nostra tecnologia KEM(R) alla diagnosi e alla prognosi dell'epatite, che colpisce in forma cronica diverse centinaia di milioni di pazienti nel mondo», afferma Mohammad Afshar, CEO di Ariana(R) Pharma. «L'identificazione e la convalida di nuove serie di biomarcatori permetterà di migliorare la diagnosi e il trattamento di questo importante problema di salute pubblica.»

Ariana(R) Pharma e i suoi partner hanno ottenuto la certificazione del polo di competitività Medicen Paris Region e un finanziamento del FUI (Fonds Unique Interministériel) e della regione Ile-de-France, e si ripartiranno le royalty derivanti dalle vendite dei reagenti per diagnostica in vitro che saranno commercializzati dai laboratori Bio-Rad. Questo annuncio evidenzia la posizione crescente di Ariana(R) Pharma nell'identificazione di biomarcatori e dimostra la potenza della sua piattaforma KEM(R) (Knowledge Extraction and Management) applicata alla diagnosi delle malattie.

La partecipazione di Ariana(R) Pharma al progetto Hepachronix mostra inoltre l'impegno della società nel campo dell'identificazione e della convalida di biomarcatori. Fa seguito al recente annuncio della società relativo all'adozione della sua tecnologia KEM(R) da parte della FDA. KEM(R) sarà utilizzata per integrare gli strumenti statistici tradizionali impiegati per identificare le firme e ha la capacità di combinare i dati genomici e proteomici con le caratteristiche del paziente per aumentare la probabilità di ottenere un test efficace. Il sistema KEM(R) è in grado di generare, valutare e gerarchizzare le ipotesi, gestire i dati mancanti e ottimizzare obiettivi multipli, migliorando i metodi convenzionali di analisi.

Ariana(R) Pharma annuncia una collaborazione con Fovea Pharmaceuticals per analizzare dati clinici di Fase II
L'analisi sistematica dei dati tramite la piattaforma di supporto decisionale KEM(R) di Ariana(R) aiuterà Fovea a ottimizzare il proprio disegno e ad aumentare così le prospettive di successo

Ariana(R) Pharma, fornitore di strumenti di supporto decisionale per l'ottimizzazione della ricerca di farmaci, annuncia oggi la firma di un importante contratto di servizio con Fovea Pharmaceuticals. Secondo i termini dell'accordo, Ariana(R) impiega la propria piattaforma di supporto decisionale KEM(R) (Knowledge Extraction and Management) per effettuare un'analisi sistematica dei dati clinici di Fase II della Prednisporin(TM), una molecola sviluppata da Fovea. Questa analisi permetterà di ottimizzare la progettazione dello studio clinico della molecola e di massimizzare la probabilità di proseguire con successo il suo sviluppo clinico. I termini finanziari dell'accordo non sono stati resi noti.

Questa collaborazione si basa sull'utilizzo di KEM Clinicals, una nuova versione di KEM(R), la piattaforma di supporto decisionale di Ariana(R), che mira a supportare il processo di sviluppo clinico e la farmacovigilanza. Oltre all'analisi esaustiva e all'ottimizzazione del disegno dello studio clinico già offerte dalla piattaforma, KEM Clinicals consente anche di identificare il profilo dei pazienti responder.

«Questa collaborazione con Fovea Pharmaceuticals, società biofarmaceutica leader nel campo delle malattie oftalmiche, è molto importante per Ariana(R) Pharma perché dimostra che KEM(R) si rivolge non solo alle grandi aziende farmaceutiche, ma anche alle società di biotecnologie, per aiutarle ad accelerare e a mettere in sicurezza la progettazione dei loro studi clinici», afferma Mohammad Afshar, CEO di Ariana(R) Pharma.